Para la enfermedad CADASIL aun no existe cura, ni tratamientos efectivos, aun se esta han realizado estudios con Celulas madre plruripotentes inducidas: para modelar enfermedad y asi proporcionar pistas valiosas para el análisis patógeno y el desarrollo de estrategias terapéuticas (1), para avanzar conocimiento de esta condición genética y la demencia vascular en general, y contribuir al desarrollo futuro de nuevas terapias.(2), para proporcionar una herramienta poderosa para estudiar los efectos de NOTCH3 en el desarrollo humano y la fisiopatología de la enfermedad de CADASIL.(3).
Un estudio de diciembre de 2019 proporciona evidencia que muestra que la reparación cerebral mejorada por factor de células madre y factor estimulante de colonias de granulocitos (SCF + G-CSF) en ratones está mediada por la regeneración cerebrovascular regulada por VEGF-A. Los hallazgos de este estudio arrojan luz sobre cómo los factores de crecimiento hematopoyético, SCF + G-CSF, restringen la progresión patológica de CADASIL.(4)Articulo 1
Tipo de celula madre: iPSC y WT iPSC
Metodo de obtencion: Las iPSC se generaron mediante la electroporación de fibroblastos
Resultados: generacion de los principales componentes celulares de los medios vasculares (VSMC) y la íntima (VEC)
Usos: descubrió nuevos fenotipos celulares asociados con enfermedades y cambios en la expresión génica, lo que generó pistas para futuras investigaciones de patogénesis, sino que también proporcionó estrategias terapéuticas potenciales para CADASIL.
link:
1.https://link.springer.com/article/10.1007/s13238-019-0608-1
2.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2213671119303650
3.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506120301239
4.https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996119302293
Ok 1
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